До заболевания Оля была активным ребенком: выступала на сцене и писала стихи.
Фото: Фонд "Берег надежды"
Все началось с маленького волдыря на ноге, который больше напоминал обычную мозоль. Спустя время, волдыри начали распространяться на ступни и ладони. Оле Шумель (так зовут школьницу) стало тяжело передвигаться и делать любую работу руками. Калининградские медики предположили, что это может быть редкая форма кожного заболевания. Теперь Олю необходимо отправить в Национальный медицинский центр исследования здоровья детей Минздрава РФ.
Обследование в клинике проведут за счет бюджета, но нужны деньги на дорогу до Москвы и обратно, лекарства и проживание. Требуемая сумма – 50 тысяч рублей. Сбор средств объявил фонд «Берег Надежды».
- Антигистаминные препараты не помогали, постепенно пораженными оказались ноги и руки. Волдыри лопались, кровоточили и гнили, кожа слезала, покрывалась струпьями, — поделилась мама девочки Неждана. - До заболевания Оля была активным ребенком: выступала на сцене и писала стихи. Сейчас все ее увлечения оказались под запретом.
Родители Оли в разводе. Мать девочки работает шлифовщицей на мебельной фабрике, живут с дочерью в съемной квартире в Калининграде. Отец изредка выплачивает небольшие алименты, поэтому средств на лечение в Москве не хватает. Семья очень нуждается в помощи.